Die Ressourcen, einschließlich Anleitungen für Hausärzte, bieten Unterstützung beim Umgang mit der Krankheit, von der schätzungsweise 151.000 Australier betroffen sind.Epilepsie-Unterstützungsorganisationen haben neue Ressourcen gekennzeichnet, von denen sie sagen, dass sie den Hausärzten helfen könnten, die Behandlung von Patienten mit der neurologischen Erkrankung zu verwalten.Die CEO von Epilepsy Action Australia (EAA), Carol Ireland, möchte die Aufmerksamkeit auf die Verfügbarkeit von Beratern für klinische Krankenschwestern lenken, die vom Ministerium für Gesundheit und Altenpflege (DoH) finanziert werden und ihrer Meinung nach der Allgemeinmedizin bei der Entwicklung chronischer Krankheiten helfen können Managementpläne.Frau Ireland sagte auch, dass Unterstützung verfügbar ist, um Allgemeinmedizinern zu helfen, die verschiedenen verfügbaren Dienste zu verstehen, wobei klinische Berater an gemeinsamen Telemedizinterminen teilnehmen oder Patientenempfehlungen annehmen können.„Wir interessieren uns besonders für diejenigen in ländlichen und abgelegenen Gegenden, in denen es keinen Neurologen oder eine tertiäre Epilepsie-Einheit in der Nähe gibt“, sagte sie gegenüber newsGP."Wir wollen das nur für Menschen zur Verfügung stellen, die helfen können."Frau Irland hofft auch, das Profil des plötzlichen unerwarteten Todes bei Epilepsie (SUDEP) zu schärfen, von dem laut der Organisation jedes Jahr etwa einer von 1000 Epilepsiepatienten betroffen ist.Die EAA beschreibt SUDEP als „oft unbezeugt“ sowie als etwas, das stattfindet, während die Patienten schlafen, wobei die Todesursache nicht durch Obduktion identifiziert wird.Während die Ursachen noch untersucht werden, gibt es laut EAA immer mehr Beweise für die damit verbundenen Risikofaktoren.Zu den neuen EAA-Tools gehört eine SUDEP- und Anfallssicherheits-Checkliste, die als evidenzbasiertes Risikomanagement-Tool beschrieben wird, das Allgemeinmediziner in ihrer Praxis mit Patienten mit Epilepsie verwenden können.Es zielt darauf ab, das Bewusstsein für modifizierbare Risiken zu schärfen und Patienten dabei zu helfen, diese durch Änderungen des Lebensstils und Anfallsmanagement zu minimieren.Frau Ireland sagte, dass SUDEP selbst unter Ärzten nicht immer gut verstanden oder anerkannt werde.Unabhängig davon wird diese Woche auch Epilepsy Smart Australia gestartet, ein von der Bundesregierung finanziertes Programm, das als „einzige Anlaufstelle für Menschen mit Epilepsie“ beschrieben wird.Es enthält Best-Practice-Factsheets sowie Unterstützung bei der Bereitstellung von Bildung in Schulen, am Arbeitsplatz und im Bereich der Behinderten- und Altenpflege.Beide Ressourcengruppen sind voneinander getrennt und außerhalb des RACGP, das formal nicht an ihrer Entwicklung beteiligt war.Laut der neuesten Schätzung des Australian Institute of Health and Welfare leben in Australien schätzungsweise 151.000 Menschen mit Epilepsie.Ausführliche Informationen finden Sie unter Epilepsy Action Australia: Unsere Dienstleistungen und Epilepsy Smart Australia.Melden Sie sich unten an, um an der Unterhaltung teilzunehmen.Allgemeine Geschäftsbedingungen |Datenschutzerklärung |RACGP |rekrutierenGP |AJGP© 2018 Royal Australian College of General Practitioners (RACGP) ABN 34 000 223 807